北京代怀的孩子是否健康，三十年磨一剑北京协和女性生殖道畸形诊疗技术不断

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女性生殖道畸形是指女性生殖器正在造成、分化进程中，遭到遗传因素，如基因或染色体异常等，或环境因素，如利用性激素药物等的影响形成的生殖道发育异常，如各型子宫畸形、阴道闭锁、处女膜闭锁、阴道斜隔综合征、MRKH综合征等。

因为该病患者普通正在青春期后发现自己患病，再加上那类疾病不是常见病，医患单方皆短少需要的意识，是以现阶段海内对女性生殖道畸形的诊疗程度遍及偏低，简单误诊误治，且手术危险年夜、并发症多，医治难度较大，有些不必要的手术跟器官切除是正在生殖器官畸形处置惩罚中特殊值得提出的警示问题。

30余年北京协和医院女性生殖道畸形诊疗技术水平不休跃升

北京协和医院作为天下疑难病证诊疗中间，每一年接诊的生殖道畸形患者数量正在天下各病院中居首位，正在生殖道畸形的诊断跟医治方面堆集了丰硕的临床经验。从上世纪80年月起头，协和便曾经展开女性生殖道畸形诊疗，至今已三十余年，堪称“三十年磨一剑”。1983年1月至2013年10月，协和共收治先天性女性生殖道发育畸形1563例。

此中，2009-2013年收治600余例，简直是既往25年收治患者的总和。跟着病例跟临床经验的增长，协和对女性生殖道畸形的诊疗技巧跟实际程度日趋进步，特别是正在先天性无子宫无阴道（MRKH综合征）、阴道斜隔综合症（HWWS综合征）、疑问习见庞大生殖道畸形的诊疗上，造成了较为丰硕的研究成果。

生物补片法人工阴道成形术医治MRKH综合征成功率100%

MRKH综合征亦称先天性无子宫无阴道，俗称“石女”，是指先天性无子宫和阴道缺失。其发病率约莫为1/4000-5000个活诞生女婴，我国此类患者并不在少数。此病的显示是原发闭经，无周期性下腹痛。搜检可见患者体魄、第二性征和外阴发育畸形，但无阴道口，或仅正在前庭后部睹一浅凹。常伴子宫发育不良（无子宫或始基子宫）。有患者伴随泌尿道发育异常，个体伴随脊椎异常。

MRKH综合征的医治方式包罗顶压法、羊膜代阴道、腹膜代阴道和结肠代阴道法等。近年来，协和医院正在海内率先采取组织工程技术的临床转化使用，展开了生物补片法人工阴道成形术，体表无瘦语患者私密性好，术后并发症少，成功率可达100%。

该技巧已正在天下数十家三级甲等或医学院从属病院失掉推广。另外，协和妇产科借展开了基于组织工程技术人工阴道成形术后的性生活质量研讨，和正在组织再生、细胞活性、组织力学等方面，对生物补片阴道成形的生物学根底停止植物试验及根底研讨，相关研究成果正在国际妇科泌尿年会大会谈话跟登载正在性医学的顶级杂志《Journalofsexualmedicine》，失掉国际承认。

我院最早对HWWS综合征同一定名跟分型

阴道斜隔综合征，又称HWWS综合征，是指双子宫、单宫颈、单阴道，一侧阴道完整或没有完整闭锁的先天性畸形，多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形，以肾缺如多见，果阴道斜隔的存在，使得该侧的子宫内的经血没法排出或排出没有畅。这个病的显示是病发岁数较沉，月经周期畸形，有痛经及一侧下腹痛，部门患者显示为月经间期阴道少许褐色分泌物或陈腐血淋漓不净，脓性分泌物有臭味。

果其发病率低，外洋仅有个案或少数病例报导，现阶段国内外尚无对于阴道斜隔综合征病因学方面的研讨。我院最早正在海内对该病停止了同一定名跟分型。早正在1985年，我院正在《中华妇产科杂志》颁发论著，初次提出“阴道斜隔综合征（obliqueseptumofvagina）”这一定名名词，正在海内同一了该综合征的称号，较外洋利用的Herlyn-Werner-Wunderlichsyndrome（HWWS）、双子宫单阴道一侧阴道闭锁陪闭锁侧肾缺如综合征（DuplicateduterusObstructedhemivaginaandipsilateralrenalanomalysyndrome），更简洁形象，便于影象跟使用。

鉴于该病的临床特色，我院创造性地将其分为三种分型，即Ⅰ型：无孔斜隔型；Ⅱ型：有孔斜隔型；Ⅲ型：无孔斜隔归并宫颈瘘管型；比年又发明总结出第4种新亚型（Ⅳ型：宫颈闭锁型）。那四种分型有利于临床上辨认该综合征的各类临床表现，并拟定个体化的手术计划，已失掉海内妇产科界的普遍承认，并已写入协和八年造妇产科教材。另外，我院借根据阴道斜隔综合征患者的病变特色，提出了阴道及宫颈与泌尿生殖道胚胎发育的病因新实际。

对疑问习见庞大生殖道畸形诊治上自成一家

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Ⅱ型阴道闭锁（归并宫颈闭锁及发育不良）及单纯宫颈发育异常患者，因为闭锁难于买通，或领悟后简单再次粘连，患者痛经症状重，常归并严峻的子宫内膜异位症，严峻影响青少年生涯质量。既往及其他病院对此类患者平常需切除子宫。

协和医院开创性天将使用各类支架用于宫颈闭锁领悟再通术，已为多例患者胜利消除梗阻、规复月经畸形来潮。正在女性生殖道畸形的医治上，协和医院最大化天表现了国际上护卫功用、保存生养的标的目的跟理念，经我院医治的绝大多数患者保存了生养跟生理功能。

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生殖道畸形患者血液标本库的树立

另外，基于多年堆集的病例，现阶段协和医院已树立了生殖道畸形患者血液标本库，并已美满患者响应的临床材料和随访窥察材料，既有利于病人的随诊跟医治、远期愈后、生涯质量的周全评价，又可经由过程对大样本的回顾性及前瞻性研讨，为生殖道畸形病因研讨供给长时间、体系的研讨根底跟关键性线索，增进生殖道畸形研讨正在横、纵标的目的更深化天开展。

病院将继承摸索微创手术等加倍适宜的医治方式，并依靠于作为国度重点实验室的北京协和医学院医学遗传实验室，深入开展先天性无子宫无阴道等生殖道畸形疾病病因学方面的研讨，力争经由过程对较大样本量的中国女性生殖道畸形患者的研讨发明有意思的遗传转变，进而削减生殖道畸形的发病率，加重团体、家庭及社会承担，造福患者。

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